Slunečnicový olej 45,00 mg, želatina 44,73 mg, glycerol 14,67 mg, methylparahydroxybenzoát 0,29 mg, cukrové barvivo 0,31 mg.
Popis dávkové formy
Žluté až světle hnědé kulovité měkké želatinové tobolky naplněné světle žlutou až tmavě žlutou olejovou kapalinou, bez žluklého zápachu.
Farmakokinetika
Retinol se po emulgaci žlučovými kyselinami vstřebává v gastrointestinálním traktu. Metabolizuje se v játrech. Metabolity retinolu jsou vylučovány žlučí (retinylpalmitát, retinal, kyselina retinová) a močí (retinoylglukuronid). Eliminace retinolu je pomalá, je možná kumulace.
Vitamin E: asi 50 % podané dávky se pomalu vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální hladina v krvi je detekována po 4 hodinách. Ukládá se v nadledvinách, varlatech, tukové a svalové tkáni, erytrocytech, játrech. Vylučuje se z těla v nezměněné podobě a jako metabolity žlučí (přes 90 %) a močí (asi 6 %).
Farmakologické vlastnosti
Farmakologický účinek
Kombinovaný přípravek, jehož působení je určeno vlastnostmi vitamínů A a E.
Retinol (vitamín A) podílí se na tvorbě zrakových pigmentů nezbytných pro normální šero a barevné vidění; zajišťuje celistvost epiteliálních tkání, reguluje růst kostí.
Tokoferol (vitamín E) má antioxidační vlastnosti (odvádí toxiny z těla), poskytuje ochranu pro nenasycené mastné kyseliny; podílí se na tvorbě mezibuněčné hmoty, kolagenních a elastických vláken vaziva, hladkého svalstva cév a trávicího traktu. Obnovuje narušenou kapilární cirkulaci, normalizuje kapilární a tkáňovou permeabilitu, zvyšuje odolnost tkání vůči hypoxii.
Indikace
Kombinovaná avitaminóza A a E.
V komplexní terapii:
– kožní léze a onemocnění doprovázená porušením trofismu tkání (psoriáza, některé formy ekzému, ichtyóza, seboroická dermatitida).
Kontraindikace
Zvýšená přecitlivělost na složky léčiva; hypervitaminóza A a/nebo E; dětský věk (do 18 let); lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
S opatrností
Tyreotoxikóza, chronická glomerulonefritida, chronické srdeční selhání, cholecystitida, chronická pankreatitida.
Lék by se neměl užívat s jinými léky, které zahrnují vitamíny A a E.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Aplikujte pouze na doporučení lékaře.
Uvnitř 1 kapsle denně bez ohledu na jídlo.
Průběh léčby je 30-40 dní. Na doporučení lékaře je možné provádět opakované kurzy.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce (kožní vyrážka), nepohodlí v epigastrické oblasti, dyspeptické poruchy (nauzea, zvracení, průjem).
Při dlouhodobém užívání je možná exacerbace cholelitiázy a chronické pankreatitidy.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Vitamin A zvyšuje riziko vzniku hyperkalcémie.
Colestyramin, colestipol, minerální oleje, neomycin snižují vstřebávání vitamínů A a E (může vyžadovat zvýšení jejich dávky).
Perorální antikoncepce zvyšuje plazmatickou koncentraci vitaminu A.
Isotretinoin zvyšuje riziko vzniku intoxikace vitaminem A. Současné užívání tetracyklinu a vitaminu A ve vysokých dávkách (50 tisíc jednotek a více) zvyšuje riziko rozvoje intrakraniální hypertenze.
Vitamin E zvyšuje účinek glukokortikosteroidních léků, nesteroidních antirevmatik, antioxidantů, zvyšuje účinnost a snižuje toxicitu vitaminů A, D, srdečních glykosidů.
Předepisování vitamínu E ve vysokých dávkách může způsobit nedostatek vitamínu A v těle.
Současné užívání vitaminu E v dávce více než 400 jednotek / den s antikoagulancii (deriváty kumarinu a indandionu) zvyšuje riziko rozvoje hypoprotrombinémie a krvácení.
Vysoké dávky železa zvyšují oxidační procesy v těle, což zvyšuje potřebu vitamínu E.
Nadměrná dávka
Příznaky akutního předávkování vitaminem A (rozvíjejí se 6 hodin po podání)
U dospělých – ospalost, letargie, diplopie, závratě, silné bolesti hlavy, nevolnost, silné zvracení, průjem, podrážděnost, osteoporóza, krvácení z dásní, suchost a ulcerace ústní sliznice, olupování rtů, kůže (zejména dlaní) , agitovanost, zmatené vědomí, zvýšený intrakraniální tlak (u kojenců – hydrocefalus, protruze fontanely).
Příznaky chronické toxicity vitaminu A
Anorexie, bolest kostí, praskliny a suchost kůže, rtů, suchost sliznice dutiny ústní, gastralgie, zvracení, hypertermie, astenie, bolest hlavy, fotosenzitivita, polakisurie, nykturie, polyurie, podrážděnost, vypadávání vlasů, žlutooranžové skvrny na chodidlech dlaně, v oblasti nasolabiálního trojúhelníku, hepatotoxické jevy, zvýšený nitrooční tlak, oligomenorea, portální hypertenze, hemolytická anémie, změny na rentgenových snímcích kostí, křeče.
Příznaky předávkování vitaminem E
Při dlouhodobém užívání v dávkách 400-800 IU / den – rozmazané vidění, závratě, bolesti hlavy, nevolnost, průjem, gastralgie, astenie; při dlouhodobém užívání více než 800 IU/den – zvýšení rizika krvácení u pacientů s hypovitaminózou K, poruchou metabolismu hormonů štítné žlázy, sexuální dysfunkcí, tromboflebitidou, tromboembolismem, nekrotizující kolitidou, sepsí, hepatomegalií, hyperbilirubinémií, selháním ledvin , retinální hemoragická membrána oka, hemoragická mrtvice, ascites.
Zrušení léku; symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Aby nedošlo k rozvoji hypervitaminózy A a E, nepřekračujte doporučené dávky.
Při použití léku je třeba vzít v úvahu vysoký obsah vitamínu A v něm (100 tisíc IU).
Strava s vysokým obsahem selenu a aminokyselin obsahujících síru snižuje potřebu vitamínu E.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy.
Forma vydání
10 kapslí v blistrovém balení.
1, 2, 3, 4, 10 nebo 50 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
Pro nemocnice
1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 blistrových balení spolu se stejným počtem návodu k použití je umístěno v zataveném plastovém sáčku vyrobeném z neprůhledné polyethylenové fólie, nebo z kombinovaného materiálu na bázi papíru a lepenky, nebo z materiálu kombinovaného “Bouflen” nebo z dvouvrstvého kombinovaného materiálu.
Štítek se nalepí nebo na obal nalepí ze štítkového nebo psacího papíru.
Balíčky se vkládají do kartonové krabice, nebo kartonu, nebo odpadové lepenky.
50, 100, 200, 400, 600 blistrových balení spolu se stejným počtem pokynů k použití je umístěno v kartonové krabici nebo kartonu nebo recyklovaném kartonu.
Na kartonovou krabici, nebo z krabicové lepenky, nebo z odpadové lepenky se nalepí etiketa ze štítkového papíru nebo psacího papíru.
